Journal of Taibah University Medical Sciences (Feb 2023)
Lack of association between the eNOS rs1800779 (A/G) polymorphism and the myocardial infarction incidence among the Iraqi Kurdish population
Abstract
الملخص: أهداف البحث: ارتبط تعدد الأشكال الجيني لجين سينثاز أكسيد النيتريك البطاني (إينوس) ارتباطا وثيقا بالعديد من أمراض القلب والأوعية الدموية في مجتمعات مختلفة. هدفت الدراسة الحالية إلى التحقق من ارتباط تعدد الأشكال إينوس مع تقدم احتشاء عضل القلب. طرق البحث: تم تسجيل خمسة وثمانين شخصا صحيحا وثمانين مريضا بمرض احتشاء عضل القلب تم إدخالهم إلى مركز القلب في أربيل في إقليم كردستان العراق في الدراسة. كان جميع المشاركين أكرادا من نفس المجموعة العرقية. تم استخدام ''تفاعل البلمرة المتسلسل لنظام الطفرة المقاومة للتضخيم'' لتحديد تعدد الأشكال إينوس ومستوى مصل أكسيد النيتريك بواسطة مقياس الطيف الضوئي. النتائج: كانت الترددات النمط الجيني لأنواع إينوس الثلاثة ''أأ'' (النوع البري) و''أج'' و''ج ج'' هي 58.75% و33.75٪ و7.50٪ على التوالي في مرضى احتشاء عضل القلب، وبالنسبة للمجموعة الضابطة كانت 49.41٪ و 43.53٪ و 7.06٪ على التوالي. كما كانت ترددات الأليلات ''أ'' و ''ج'' في مجموعة مرضى احتشاء عضل القلب هي 75.6% و 24.4٪ على التوالي، بينما كانت في المجموعة الضابطة 71.2٪ و 28.8٪ على التوالي. كذلك كشفت النتائج عن عدم وجود ارتباط بين توزيع الأنماط الجينية ومستوى أكسيد النيتريك في مصل الدم مع زيادة خطر الإصابة باحتشاء عضل القلب. الاستنتاجات: خلصت الدراسة إلى عدم وجود ارتباط بين الأنماط الجينية والأليلات لإينوس مع قابلية حدوث احتشاء عضل القلب. Abstract: Objectives: The genetic polymorphisms of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene are strongly associated with several cardiovascular diseases (CVDs) in various populations. The current study aimed to investigate the association of the eNOS rs1800779 (A/G) polymorphism with the progress of myocardial infarction (MI). Methods: Eighty-five healthy subjects and 80 patients with MI admitted to the Erbil Cardiac Centre in the Kurdistan Region of Iraq were enrolled in the study. All participants were Kurdish from the same ethnic group. The amplification refractory mutation system polymerase chain reaction (ARMS-PCR) was used to determine the rs1800779 (A/G) polymorphism of eNOS, and the nitric oxide (NO) serum level was detected by spectrophotometer. Results: The genotypic frequencies of the eNOS rs1800779 AA (wild type), AG, and GG were 58.75%, 33.75%, and 7.50%, respectively, in the MI patients, and 49.41%, 43.53%, and 7.06%, respectively, for the control group. The frequencies of the A and the G alleles were 75.6% and 24.4%, respectively, in the MI group, and 71.2% and 28.8%, respectively, in the control subjects. The results revealed a lack of association of the rs1800779 genotype distribution with the level of NO serum and increased risk of MI. Conclusion: The study concluded that there is a lack of association between the genotypes and alleles of the rs1800779 eNOS and susceptibility to MI in the studied population.
