Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso

Abstract

Se presenta el caso de una paciente de 26 años, con cuadros respiratorios altos ybajos a repetición, que cedían con tratamiento sintomático o con el uso deantibióticos por vía oral desde la infancia. A los 25 años de edad, comenzó conepisodios de expulsión de sangre roja, areada y rutilante por la boca de diferentecuantía, los que se hicieron cada vez más frecuentes. Por tal motivo, fue ingresadaen el Servicio de Neumología del Hospital Neumológico Benéfico Jurídico. En estaocasión, se le realizó una radiografía simple de tórax postero-anterior, en la que sevisualizó una dextrocardia acompañada de una acentuación de la tramabroncovascular bibasal. Una historia de infertilidad referida por la paciente, losepisodios de pansinusitis recurrentes, los cuadros respiratorios bajos y los hallazgosimagenológicos despertaron la sospecha clínica de una discinesia ciliar primaria y,en especial, de un Síndrome de Kartagener. Nuestro propósito, al presentar este caso, es reflexionar en que, a pesar de ser una enfermedad poco frecuente, ennuestro país y a nivel internacional, es un diagnóstico posible cuando se asociancuadros de hemoptisis e historia de infertilidad.Palabras clave: Síndrome de Kartagener, dextrocardia, discinesia ciliar primaria.