CHIST CONGENITAL DE COLEDOC LA UN SUGAR – CAZ CLINIC ŞI REVIEW DE LITERATURĂ

Abstract

Chistul congenital de coledoc este mai frecvent diagnosticat la copiii până la 10 ani, afectând preponderent persoanele de sex feminin. Prezentăm un caz de chist coledocian la un sugar de sex masculin în vârstă de 7 luni, care a debutat brusc cu icter sclerotegumentar şi inapetenţă. Ecografia abdominală a evidenţiat o formaţiune transsonică, hiperreflectogenă, cu localizare pe topografia coledocului, căi biliare intrahepatice dilatate, iar examenele de laborator au decelat un sindrom sever de citoliză hepatică şi colestază. Diagnosticul a fost confirmat cu ajutorul IRM colangiopancreatic efectuat în urgenţă şi a impus intervenţia chirurgicală. Diagnosticul diferenţial al sindroamelor de colestază trebuie să excludă şi chistul coledocian, indiferent de vârsta pacientului, din cauza complicaţiilor şi riscului de malignizare.

Keywords

• chist coledocian
• icter
• colestază
• sugar