Neurology Perspectives (Apr 2024)
Multiple sclerosis: A descriptive series
Abstract
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a chronic multifocal inflammatory demyelinating disease that progresses with neurodegeneration and is associated with a high risk of disability. Objectives: We describe a series of patients diagnosed with MS in the past 10 years at a secondary hospital in Colombia. Methods: We conducted a descriptive, retrospective study of a series of patients attended at the outpatient clinic of the neurology department of Hospital Regional de la Orinoquía, in Colombia, between 2013 and 2022, and who were diagnosed with MS according to the McDonald criteria. Results: We included 15 patients with a confirmed diagnosis of MS; 66.7% were women, with a mean age of 42 years (range, 16–71). Mean time from symptom onset to inclusion in the study was 87.4 months; 20% of patients presented disability. The distribution by type of MS was as follows: 20% patients had primary progressive MS, 20% had secondary progressive MS, 40% had clinically isolated syndrome, and 20% had relapsing–remitting MS. The mortality rate was 20%, with a median survival time of 89.83 months. Conclusions: Although treatment achieves significant improvements in symptoms and quality of life at every stage of the disease, early diagnosis is essential to prevent progression to disability. Resumen: Introducción: La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria desmielinizante crónica multifocal que evoluciona con neurodegeneración y alto riesgo de discapacidad. Objetivo: Se busca caracterizar a la población diagnosticada con EM en los últimos 10 años en un hospital de segundo nivel colombiano. Métodos: Se realizó una serie retrospectiva y descriptiva de casos de pacientes atendidos en un hospital entre el año 2013-2022 a quienes se les confirmo el diagnóstico de esclerosis múltiple según los criterios de Mc Donald (4,12), realizado por el servicio de neurología en la consulta ambulatoria del Hospital Regional de la Orinoquía. Resultados: Se selecciono una serie de 15 registros de pacientes con diagnostico confirmado de EM, el 66,70% de los pacientes eran de sexo femenino, con un promedio de edad de 42 años, rango entre los 16 años y los 71 años. La media del tiempo de inicio de los síntomas en meses con respecto al año del estudio fue de 87.4 meses, el 20% progreso a discapacidad, Según el diagnostico por tipo de EM el 20% correspondió a EMPP, 20% a EMSP, 40% a SCA y el 20% EMRR. La mortalidad reportada en este estudio fue del 20%, y la mediana de supervivencia fue 89.83 meses. Conclusiones: A pesar de que los tratamientos aportan una sustancial mejora en los síntomas en cada etapa de la enfermedad y calidad de vida a los pacientes que la padecen, debe ir de la mano de un diagnóstico temprano y oportuno, buscando prevenir la progresión a discapacidad.
