FEOCROMOCITOMA: A PROPÓSITO DE UN PACIENTE

Abstract

El feocromocitoma es un tumor del sistema cromafín, que casi siempre se localiza en la médula suprarrenal; aunque también puede hacerlo fuera de ella, y a merced de una excesiva secreción de adrenalina y noradrenalina ocasiona un cuadro clínico de hipertensión arterial paroxística o permanente. Fue descrito por primera vez en 1922, en una mujer de 28 años, como el síndrome de la hipertensión paroxística intermitente; dicha paciente falleció de un edema agudo de pulmón, y en la autopsia se encontró un tumor de la glándula suprarrenal izquierda, con estructura del sistema cromafín1.