Interleuquina-17A: posible mediador y diana terapéutica en la hipertensión
Raúl R. Rodrigues-Diez,
Antonio Tejera-Muñoz,
Macarena Orejudo,
Laura Marquez-Exposito,
Laura Santos,
Sandra Rayego-Mateos,
Elena Cantero-Navarro,
Lucia Tejedor-Santamaria,
Vanessa Marchant,
Alberto Ortiz,
Jesús Egido,
Sergio Mezzano,
Rafael Selgas,
Juan F. Navarro-González,
Jose M. Valdivielso,
Carolina Lavoz,
Marta Ruiz-Ortega
Affiliations
Raúl R. Rodrigues-Diez
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Antonio Tejera-Muñoz
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Macarena Orejudo
Renal, Vascular and Diabetes Research Laboratory, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Spanish Biomedical Research Centre in Diabetes and Associated Metabolic Disorders (CIBERDEM), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Laura Marquez-Exposito
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Laura Santos
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Sandra Rayego-Mateos
Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Vascular and Renal Translational Research Group, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida), Lleida, España
Elena Cantero-Navarro
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Lucia Tejedor-Santamaria
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Vanessa Marchant
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Alberto Ortiz
Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Nephrology and Hypertension, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España
Jesús Egido
Renal, Vascular and Diabetes Research Laboratory, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Spanish Biomedical Research Centre in Diabetes and Associated Metabolic Disorders (CIBERDEM), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
Sergio Mezzano
Laboratorio de Nefrología, Facultad de Medicina, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile
Rafael Selgas
Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Instituto de Investigación La Paz (IdiPAZ), Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma, IRSIN, Madrid, España
Juan F. Navarro-González
Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Unidad de Investigación y Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, España; Instituto de Tecnologías Biomédicas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de La Laguna, San Cristóbal de La Laguna, Tenerife, España
Jose M. Valdivielso
Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Vascular and Renal Translational Research Group, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida), Lleida, España
Carolina Lavoz
Laboratorio de Nefrología, Facultad de Medicina, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile
Marta Ruiz-Ortega
Laboratorio de Patología Renal y Vascular, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma Madrid, Madrid, España; Red de Investigación Renal (REDINREN), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Autor para correspondencia.
Resumen: La interleuquina 17A (IL-17A) es una citoquina proinflamatoria producida por células del sistema inmune, sobre todo por los linfocitos Th17 y los linfocitos γδ. En este trabajo, revisamos el papel de IL-17A en la patogenia de la hipertensión y de la lesión en órganos diana. Estudios en ratones han demostrado que la IL-17A aumenta la presión arterial, probablemente por acciones a varios niveles. Además, las concentraciones plasmáticas de IL-17A están ya aumentadas en pacientes con hipertensión arterial ligera o moderada. Estudios preclínicos sobre hipertensión arterial han detectado células productoras de IL-17A en órganos diana, como corazón, vasos y riñón. En pacientes con nefroesclerosis hipertensiva existe infiltración del riñón por linfocitos Th17 y linfocitos γδ que expresan IL-17A. Además, en modelos experimentales de hipertensión el bloqueo de IL-17A, mediante estrategias génicas, o utilizando anticuerpos neutralizantes, disminuye la presión arterial por acciones sobre la pared vascular y el transporte tubular de sodio y disminuye la lesión en órganos diana. En conjunto, los datos presentados en esta revisión sugieren que la IL-17A participa en la regulación de la presión arterial y en la génesis y mantenimiento de la hipertensión arterial, pudiendo constituir una diana terapéutica en el futuro. Abstract: Interleukin-17A (IL-17A) is a proinflammatory cytokine produced by cells of the immune system, predominantly Th17 lymphocytes and γδ lymphocytes. In this paper, we review the role of IL-17A in the pathogenesis of hypertension and target organ damage. Studies in mice have shown that IL-17A increases blood pressure, probably by acting on multiple levels. Furthermore, IL-17A plasma concentrations are already elevated in patients with mild or moderate hypertension. Preclinical studies on arterial hypertension have detected IL-17A-producing cells in target organs such as the heart, vessels and kidneys. Patients with hypertensive nephrosclerosis show kidney infiltration by Th17 lymphocytes and γδ lymphocytes that express IL-17A. In addition, in experimental models of hypertension, blocking IL-17A by genetic strategies, or using neutralising antibodies, lowers blood pressure by acting on the vascular wall and tubule sodium transport and reduces damage to target organs. As a whole, the data presented in this review suggest that IL-17A participates in the regulation of blood pressure and in the genesis and maintenance of arterial hypertension, and may constitute a therapeutic target in the future.