Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина (Jun 2015)
КЛІНІЧНІ ПРОЯВИ ПОРУШЕНЬ ГЛІКОЗИЛЮВАННЯ БІЛКІВ У ДІТЕЙ НА ТЛІ ВИСОКОГО РІВНЯ СТИГМ ЕМРІОГЕНЕЗУ
Abstract
У статті наведені результаті дослідження особливостей клінічного статусу та фенотипічних змін дітей з порушенням глікозилювання білків, зокрема мікрогетерогеності білка гострої фази α-1 кислого глікопротеїну, як маркера порушення глікозилювання білків, на тлі високого рівня стигм дізємбріогенезу. Метою роботи було дослідити клінічні прояви порушень глікозильованості α-1 кислого глікопротеину на тлі високого рівня стигм дізембріогенезу у новонароджених дітей. Було обстежено 70 дітей з високим рівнем стигм дізємбріогенезу в поєднанні з різноманітними мультіорганими ураженнями та 30 новонароджених дітей контрольної групи без високого рівня стигм дізємбріогенезу в поєднанні з патологічними станами періоду новонародженості. Виявлені особливості перебігу неврологічних розладів, проявів судомного синдрому, інфекційних станів, дісфункції шлунково-кишкового тракту, проявів геморагічного синдрому, синдрому жовтяниці у новонароджених дітей з високим рівнем стигм дізембріогенезу з порушенням глікозильованості α-1 кислого глікопротеїну. Використовуючи статистичні методи дослідження, встановлена кореляція між даними шкали оцінки фенотипу, показником Сs, тривалістю лікування, що в свою чергу дозволяє використовувати отримані дані з прогностичною метою в клінічній практиці.
Keywords
