Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1

• E. Candelo,
• G. Caicedo,
• H. Pachajoa

Affiliations

E. Candelo

Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, Colombia

G. Caicedo

Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, Colombia

H. Pachajoa

Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, Colombia; Fundación Clínica Valle de Lili, Cali, Colombia; Autor para correspondencia.