Study of infectious diseases in archaeological bone material – A dataset
Elisa Pucu,
Paula Cascardo,
Marcia Chame,
Gisele Felice,
Niéde Guidon,
Maria Cleonice Vergne,
Guadalupe Campos,
José Roberto Machado-Silva,
Daniela Leles
Affiliations
Elisa Pucu
Laboratório de Biologia Molecular de Parasitos e de Paleoparasitologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Rua Professor Hernani Melo, n. 101, Bairro São Domingos, Niterói, Rio de Janeiro, Brazil; Corresponding author.
Paula Cascardo
Laboratório de Biologia Molecular de Parasitos e de Paleoparasitologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Rua Professor Hernani Melo, n. 101, Bairro São Domingos, Niterói, Rio de Janeiro, Brazil
Marcia Chame
Laboratório de Paleoparasitologia, Escola Nacional de Saúde Pública, Fiocruz, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
Gisele Felice
Fundação Museu do Homem Americano, São Raimundo Nonato, Piauí, Brazil; Universidade Federal do Vale do São Francisco, Campus Serra de Capivara, São Raimundo Nonato, Piauí, Brazil
Niéde Guidon
Fundação Museu do Homem Americano, São Raimundo Nonato, Piauí, Brazil
Maria Cleonice Vergne
Universidade do Estado da Bahia, Salvador, Brazil
Guadalupe Campos
Museu de Astronomia e Ciências Afins, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil
José Roberto Machado-Silva
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Brazil
Daniela Leles
Laboratório de Biologia Molecular de Parasitos e de Paleoparasitologia, Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Instituto Biomédico, Universidade Federal Fluminense, Rua Professor Hernani Melo, n. 101, Bairro São Domingos, Niterói, Rio de Janeiro, Brazil
Bones of human and ground sloth remains were analyzed for presence of Trypanosoma cruzi by conventional PCR using primers TC, TC1 and TC2. Sequence results amplified a fragment with the same product size as the primers (300 and 350pb). Amplified PCR product was sequenced and analyzed on GenBank, using Blast. Although these sequences did not match with these parasites they showed high amplification with species of bacteria. This article presents the methodology used and the alignment of the sequences. The display of this dataset will allow further analysis of our results and discussion presented in the manuscript “Finding the unexpected: a critical view on molecular diagnosis of infectious diseases in archaeological samples” (Pucu et al. 2017) [1]. Keywords: Paleoparasitology, Paleomicrobiology, ancient DNA, Taphonomy
