Cirugía Cardiovascular (Jan 2022)

Experiencia inicial con prótesis aórtica transcatéter Portico™ Abbott. Una alternativa eficaz y versátil

  • Xavier Ruyra,
  • Eduard Permanyer,
  • Josep Parrilla,
  • Vivian Legname,
  • Marina Huguet,
  • Alejandro Panaro,
  • Giuliana Maldonado

Journal volume & issue
Vol. 29, no. 1
pp. 11 – 16

Abstract

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Resumen: Objetivo: El tratamiento de la valvulopatía aórtica severa con implante de válvulas transcatéter es una alternativa cada vez más frecuente. Presentamos nuestra experiencia inicial con la prótesis Portico™ Abbott en el Centro Médico Teknon de Barcelona. Pacientes y métodos: Entre febrero de 2020 y junio de 2021 la prótesis aórtica transcatéter Portico™ Abbott se implantó en 30 pacientes (edad media: 75,7 ± 3,1 años, 56,5% varones). Veintinueve fueron implante valvular aislado. En un paciente se realizó además revascularización coronaria. La vía de acceso fue abierta; transfemoral en 22 pacientes (73,3%), transaxilar en 4 (13,3%) y transcarotídea en 4 (13,3%). Los pacientes fueron estudiados al alta y a los 30 días. Resultados: Éxito del implante en el 100% de los pacientes. Un paciente (3,3%) falleció durante el procedimiento por shock cardiogénico. No hubo complicaciones vasculares ni neurológicas. En 3 pacientes (10.3%) fue necesario implantar un marcapasos definitivo. Hubo fuga mínima residual en 10 pacientes (33,3%) y ligera en 7 (23,3%). El gradiente medio transprotésico fue de 5 ± 0,8 mmHg en válvulas nativas y de 10,25 ± 2,2 mmHg en valve-in-valve. La estancia en UCI fue de 22,56 ± 4 h y la estancia global de 4,1 ± 0,8 días. Control a los 30 días sin otras complicaciones. Conclusiones: La prótesis transcatéter Portico™ Abbott ha resultado factible, eficaz y muy versátil para adaptarse a escenarios muy variados y de alta complejidad técnica. Las complicaciones han sido bajas, el resultado satisfactorio y el comportamiento hemodinámico precoz excelente. Abstract: Objective: Transcatheter aortic valve implantation is a good alternative for treatment of severe aortic valvulopathy. We present our initial experience with the Portico™ Abbott prosthesis at Centro Médico Teknon in Barcelona. Patients and methods: Between February 2020 and June 2021, 30 patients underwent Portico™ Abbott transcatheter aortic prostheses implant (mean age: 75.7 ± 3.1 years, 56.5% males). Twenty-nine underwent isolated valve replacement. One patient required associated coronary surgery. The approach was open surgical; transfemoral in 22 patients (73.3%), transaxillary in 4 (13.3%) and transcarotid in 4 (13.3%). The patients were studied at discharge and at 30 days. Results: The implant was successful in 100% of the patients. One patient (3.3%) died during the procedure due to cardiogenic shock. There were no vascular or neurological complications. In 3 patients (10.3%) it was necessary to implant a permanent pacemaker. Minimal residual leak in 10 (33.3%), mild in 7 patients (23.3%). Mean gradient: 5 ± 0.8 mmHg in native valves and 10.25 ± 2.2 mmHg in valve-in-valve cases. ICU stay 22.56 ± 4 h and post-procedure stay 4.1 days ± 0.8. Follow-up at 30 days without other complications. Conclusions: In our initial experience, the Abbott™ Portico prosthesis has proven to be feasible, very effective and very versatile to adapt to scenarios of high technical complexity. The complications were low, the results satisfactory and the early haemodynamic performance excellent.

Keywords