Mutación de novo en KAT6B, síndrome Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson y trastorno específico del lenguaje

• D.M. Fernández-Mayoralas,
• B. Calleja-Pérez,
• S. Álvarez,
• A. Fernández-Jaén

Affiliations

D.M. Fernández-Mayoralas

Departamento de Neuropediatría, Hospital Universitario Quirónsalud, Madrid, España

B. Calleja-Pérez

Atención Primaria, Centro de Salud Doctor Cirajas, Madrid, España

S. Álvarez

Genómica y Medicina, NIMGenetics, Madrid, España

A. Fernández-Jaén

Departamento de Neuropediatría, Hospital Universitario Quirónsalud, Madrid, España; Facultad de Medicina, Universidad Europea de Madrid, Villaviciosa de Odón, Madrid, España; Autor para correspondencia.