Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología (Oct 2022)

Síndrome de Evans y embarazo: reporte de un caso

  • Stephanie B. Duguet-Puentes,
  • Francine M. De Martini-Ramírez,
  • Haily J. Muñoz-Uribe,
  • Diego I. Schwarzenberg-Millar,
  • José L. Mujica-García

DOI
https://doi.org/10.24875/RECHOG.22000026
Journal volume & issue
Vol. 87, no. 4

Abstract

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El síndrome de Evans es una enfermedad conformada por la presencia simultánea o secuencial de trombocitopenia inmunitaria y anemia hemolítica autoinmunitaria, que puede ser primaria o secundaria a otra patología. Es una afección poco frecuente, por lo que es necesario tener una alta sospecha, y descartar otras patologías que cursan con dichas alteraciones hematológicas, para hacer el diagnóstico. Su manejo representa un desafío terapéutico dado su curso crónico y recidivante. La presentación durante el embarazo se asocia a morbilidad materna y fetal. A continuación presentamos el caso de una gestante en quien se pesquisó trombocitopenia severa aislada al ingreso al control prenatal, y que en el curso del embarazo desarrolló AHAI conformando un síndrome de Evans, que se consideró secundario a LES incompleto al realizar el estudio reumatológico. Debido a la pobre respuesta al tratamiento médico con corticoides e inmunosupresores, la mayor parte del embarazo se mantuvo hospitalizada para observación, ajuste y cambio de terapia, siendo necesario recurrir a manejo quirúrgico con esplenectomía.

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