CJC Open (Sep 2020)
Hepatic Venous Pressure Gradient in Fontan Physiology Has Limited Diagnostic and Prognostic Significance
Abstract
Background: Hepatic venous pressure gradient (HVPG) is measure of portal pressure and a prognostic tool in patients with viral and alcoholic cirrhosis; its utility is unknown in patients with Fontan-associated liver disease (FALD). Limited data suggest that patients with FALD have normal HVPG. On the basis of the available data, we hypothesized that there would be no association between HVPG, liver disease severity, and transplant-free survival in FALD. Methods: A retrospective study of Fontan patients who had liver biopsy and HVPG assessment at Mayo Clinic was performed. HVPG was calculated as wedged HVP minus free HVP; liver disease severity was measured by histologic assessment of fibrosis and standard clinical liver disease risk scores. Results: Of 56 patients (aged 28 ± 7 years), the mean Fontan pressure was 16 ± 4 and the mean HVPG was 1.4 ± 0.3 mm Hg (range, 0-3). Perisinusoidal fibrosis and periportal fibrosis were present in 56 (100%) and 54 (94%) patients, respectively; 18 (32%) met criteria for cirrhosis. There was no correlation between HVPG and degree of hepatic fibrosis. Similarly, there was no correlation between HVPG and any clinical liver disease risk score. Six (11%) patients died and 2 (4%) underwent heart transplantation during follow-up; HVPG was not associated with transplant-free survival. Conclusions: HVPG is not elevated in FALD even in the setting of cirrhosis and does not correlate with liver disease severity or clinical outcomes. These results suggest the limited diagnostic and prognostic role of HVPG in the management of FALD and highlight the potential pitfalls of using HVPG in this population. Résumé: Contexte: Le gradient de pression veineuse hépatique (GPVH) est une mesure de la pression portale et un paramètre permettant d’établir un pronostic chez les patients atteints de cirrhose virale ou alcoolique; on ne connaît toutefois pas son utilité en cas d’hépatopathie associée à une intervention de Fontan (FALD, pour Fontan-associated liver disease). Des données limitées semblent indiquer que les patients atteints d’une FALD ont un GPVH normal. En nous fondant sur les données disponibles, nous avons formulé l’hypothèse qu’il n’y a pas de lien entre le GPVH, la gravité de l’hépatopathie et la survie sans transplantation chez les patients atteints d’une FALD. Méthodologie: Nous avons étudié rétrospectivement les dossiers de patients de la clinique Mayo ayant subi une intervention de Fontan ainsi qu’une biopsie hépatique et une évaluation du GPVH. Le GPVH a été obtenu en soustrayant la pression veineuse hépatique libre de la pression veineuse hépatique bloquée, tandis que la gravité de l’hépatopathie a été mesurée à partir d’une évaluation histologique de la fibrose et de scores de risque cliniques d’hépatopathie couramment utilisés. Résultats: Chez les 56 patients de l’étude (âge moyen : 28 ± 7 ans), la pression dans le circuit de Fontan était de 16 ± 4 en moyenne et le GPVH, de 1,4 ± 0,3 mmHg (plage : 0 à 3) en moyenne. Une fibrose périsinusoïdale et une fibrose périportale étaient présentes chez 56 (100 %) et 54 (94 %) patients, respectivement; 18 (32 %) des patients répondaient aux critères diagnostiques d’une cirrhose. Il n’y avait pas de corrélation entre le GPVH et le degré de fibrose hépatique, ni entre le GPVH et aucun des scores de risque cliniques d’hépatopathie. Six (11 %) patients sont décédés et 2 (4 %) patients ont subi une transplantation cardiaque durant le suivi; aucun lien n’a été établi entre le GPVH et la survie sans transplantation. Conclusions: Le GPVH n’est pas élevé chez les patients présentant une FALD même en cas de cirrhose, et il n’est pas corrélé avec la gravité de l’hépatopathie ni avec les résultats cliniques. Ces résultats semblent indiquer que l’utilité diagnostique et pronostique du GPVH dans la prise en charge de la FALD est limitée, et fait ressortir les écueils auxquels on pourrait se heurter en utilisant ce paramètre dans cette population de patients.