Nature Communications (Mar 2021)
Bora phosphorylation substitutes in trans for T-loop phosphorylation in Aurora A to promote mitotic entry
- N. Tavernier,
- Y. Thomas,
- S. Vigneron,
- P. Maisonneuve,
- S. Orlicky,
- P. Mader,
- S. G. Regmi,
- L. Van Hove,
- N. M. Levinson,
- G. Gasmi-Seabrook,
- N. Joly,
- M. Poteau,
- G. Velez-Aguilera,
- O. Gavet,
- A. Castro,
- M. Dasso,
- T. Lorca,
- F. Sicheri,
- L. Pintard
Affiliations
- N. Tavernier
- Centre for Systems Biology, Lunenfeld Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System
- Y. Thomas
- Programme équipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Institut Jacques Monod, UMR7592, Université de Paris, CNRS
- S. Vigneron
- Centre de Recherche de Biologie cellulaire de Montpellier, UMR 5237, Université de Montpellier, CNRS
- P. Maisonneuve
- Centre for Systems Biology, Lunenfeld Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System
- S. Orlicky
- Centre for Systems Biology, Lunenfeld Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System
- P. Mader
- Centre for Systems Biology, Lunenfeld Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System
- S. G. Regmi
- Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development
- L. Van Hove
- Programme équipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Institut Jacques Monod, UMR7592, Université de Paris, CNRS
- N. M. Levinson
- Department of Pharmacology, University of Minnesota
- G. Gasmi-Seabrook
- Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
- N. Joly
- Programme équipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Institut Jacques Monod, UMR7592, Université de Paris, CNRS
- M. Poteau
- Institut Gustave Roussy CNRS UMR9019
- G. Velez-Aguilera
- Programme équipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Institut Jacques Monod, UMR7592, Université de Paris, CNRS
- O. Gavet
- Institut Gustave Roussy CNRS UMR9019
- A. Castro
- Centre de Recherche de Biologie cellulaire de Montpellier, UMR 5237, Université de Montpellier, CNRS
- M. Dasso
- Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development
- T. Lorca
- Centre de Recherche de Biologie cellulaire de Montpellier, UMR 5237, Université de Montpellier, CNRS
- F. Sicheri
- Centre for Systems Biology, Lunenfeld Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System
- L. Pintard
- Programme équipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Institut Jacques Monod, UMR7592, Université de Paris, CNRS
- DOI
- https://doi.org/10.1038/s41467-021-21922-w
- Journal volume & issue
-
Vol. 12,
no. 1
pp. 1 – 22
Abstract
Tavernier et al. decipher the mechanism by which the intrinsically disordered protein Bora, phosphorylated by Cyclin-Cdk, potentiates AURKA activity towards Polo-like kinase 1. Furthermore, they demonstrate the importance of this mechanism for timely mitotic entry in Xenopus and human cells.
