Expresividad extremadamente variable en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz: revisión de 4 casos clínicos

• María José Sánchez-Soler,
• Ana Teresa Serrano-Antón,
• Vanesa López-González,
• María Juliana Ballesta-Martínez,
• Encarna Guillén-Navarro

Affiliations

María José Sánchez-Soler

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA), IMIB-Arrixaca, El Palmar, Murcia, España; Autor para correspondencia.

Ana Teresa Serrano-Antón

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA), IMIB-Arrixaca, El Palmar, Murcia, España

Vanesa López-González

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA), IMIB-Arrixaca, El Palmar, Murcia, España; CIBERER

María Juliana Ballesta-Martínez

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA), IMIB-Arrixaca, El Palmar, Murcia, España; CIBERER

Encarna Guillén-Navarro

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA), IMIB-Arrixaca, El Palmar, Murcia, España; CIBERER