Оптимизация фармакотерапии хронической сердечной недостаточности с помощью отечественного β-адреноблокатора проксадола

Abstract

Цель. Оценка эффективности, переносимости и безопасности проксодолола при лечении больных ХСН II-III ФК (NYHA) с фракцией выброса (ФВ) левого желудочка < 40 %. В исследование включались стационарные и амбулаторные больные ХСН II-III ФК с ФВ 40 % обоего пола в возрасте от 18 до 80 лет, находившиеся на подобранной терапии ингибиторами АПФ, диуретиками и/или сердечными гликозидами, и при необходимости нитропрепаратами. ФВ ЛЖ определялась не позже 6 месяцев до включения в исследование на основании одного из методов: двумерной ЭХО-КГ, радионуклидной вентрикулографии или коронаро-вентрикулографии.

Keywords

• клинические исследования
• проксадол
• хроническая сердечная недостаточность