Incremento de las citoquinas proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1) y proteína inflamatoria macrofágica-1β (MIP-1β) en líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

Abstract

Resumen: Introducción: En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se ha descrito recientemente la presencia de neuroinflamación. Sin embargo, no se ha definido el rol de citoquinas proinflamatrorias como la proteína quimiotáctica de monocitos-1 (MCP-1) y la proteína inflamatoria macrofágica-1β (MIP-1β) en ELA. En este estudio evaluamos niveles de MCP-1 y MIP-1β en líquido cefalorraquídeo (LCR), analizando su participación en la duración y gravedad de la ELA. Métodos: En 77 pacientes con ELA definida y 13 sujetos controles, se comparó el nivel de citoquinas MCP-1 y MIP-1β en LCR. Se analizaron estos niveles con relación a la duración de la ELA ( 12 meses) y a la gravedad de esta determinada mediante el puntaje obtenido al ingreso en la escala funcional estratificada de la ELA ( 30 puntos). Resultados: En los 77 pacientes con ELA, se encontraron aumentados los niveles de MIP-1β (4,69 pg/ml vs. 10,68 pg/ml, p 12 months) and severity ( 30 points on the ALS Functional Rating Scale administered at hospital admission). Results: Higher CSF MIP-1β (10.68 pg/mL vs. 4.69 pg/mL, P < .0001) and MCP-1 (234.89 pg/mL vs. 160.95 pg/mL, P = .011) levels were found in the 77 patients with ALS compared to controls. There were no differences in levels of either cytokine in relation to disease duration or severity. However, we did observe a significant positive correlation between MIP-1β and MCP-1 in patients with ALS. Conclusions: The increase in MIP-1β and MCP-1 levels suggests that these cytokines may have a synergistic effect on ALS pathogenesis. However, in our cohort, no association was found with either the duration or the clinical severity of the disease. Palabras clave: Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Citoquinas, MIP-1β, MCP-1, Neuroinflamación, Biomarcador, Keywords: Amyotrophic lateral sclerosis (ELA), Cytokines, MIP-1β, MCP-1, Neuroinflammation, Biomarkers