Cirugía Cardiovascular (Apr 2012)

211. Cardiogene profile v2 en aneurisma de aorta torácica familiar. estudio genético y prevención

  • S. Santillán,
  • D. Cantalapiedra,
  • L. Pérez-Carbonero,
  • A. Romera,
  • V. Fernández-Pedrosa,
  • C. Collado,
  • R. Rodríguez de Pablos,
  • S. Zúñiga-Trejos,
  • J.C. Triviño,
  • J.M. Rosa-Rosa,
  • M. Gil,
  • R. Miñambres,
  • V. Felipe,
  • P. Fernández,
  • C. Buades,
  • M. Lázaro

DOI
https://doi.org/10.1016/S1134-0096(12)70429-1
Journal volume & issue
Vol. 19, no. 2
p. 126

Abstract

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Detectar mutaciones en 13 genes que producen aneurisma de aorta torácica familiar (F-TAAD) a través de secuenciación masiva de genes preseleccionados, para prevenir su ruptura y disminuir mortalidad. Material y métodos: Se ha actualizado un panel de resecuenciación masiva de 90 genes asociados a enfermedades heterogéneas cardíacas que producen muerte súbita. Dentro de este grupo, se han incluido 13 genes que originan F-TAAD: ACTA2, COL3A1, EFEMP2, FBLN5, FBN1, FBN2, MYH11, MYLK, NOTCH1, SLC2A10, SMAD3, TGFBR1 y TGFBR2. El diseño incluye todos los exones descritos de los 13 genes de interés así como las zonas de splicing y regiones 5’ y 3’ UTR. Se realizó en la unidad de bioinformática y abarca un total de 0,921840 Mb. Estas regiones se han secuenciado en dos líneas celulares HapMap, NA12183 y NA12892, dentro del proceso de validación del panel. La secuenciación de las zonas seleccionadas se llevó a cabo mediante el sistema de enriquecimiento SureSelect (Agilent), empleando el diseño personalizado y la plataforma de secuenciación masiva SOLiD 5500xl. La identificación de variantes se realizó empleando la herramienta SG-VarHunter. Los resultados obtenidos se confirmaron mediante secuenciación Sanger. Resultados y conclusiones: Se presentan los resultados obtenidos con secuenciación de nueva generación, demostrando su alto nivel de eficiencia. El sistema de secuenciación dirigida permite el análisis masivo de genes asociados a enfermedades heterogéneas. Supone un importante ahorro económico y de tiempo de estudio y mejora ostensiblemente el asesoramiento genético y la prevención en las familias a riesgo.