NEUROFRIBOMA NASAL. A PROPÓSITO DE UN PACIENTE

Abstract

Los neurofibromas se originan de las células nerviosas de Schwann; son tumores no encapsulados, las fibras nerviosas están incorporadas dentro del tumor y lo atraviesan. Esto es lo que lo diferencia del schwanoma1,2. Existen dos tipos de neurofibromas: plexiformes y solitarios. Los plexiformes están siempre asociados a la neurofibromatosis tipo I1-3, y están constituidos por células de Schwann. Los solitarios son tumores esporádicos, y no necesariamente asociados con la fibromatosis tipo I1,2. Los neurofibromas solitarios, sin enfermedad de Von Recklinghausen asociada, son raros2,3. Los síntomas dependen de su localización4,5. Su tratamiento es quirúrgico y la exéresis total del tumor es curativa.