Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Dec 2001)

Doença de Creutzfeldt-Jakob: a propósito de um caso com comprometimento medular

  • Marlos Fábio Alves de Azevedo,
  • Fernanda Nascimento,
  • Leonardo Quintella,
  • Ana Lucia Zuma de Rosso,
  • Péricles A. Maranhão Filho,
  • Rosalie B. Corrêa,
  • Leila Chimelli,
  • Maurice Vincent,
  • Sérgio Augusto Pereira Novis

Journal volume & issue
Vol. 59, no. 4
pp. 964 – 967

Abstract

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A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a encefalopatia espongiforme subaguda transmissível mais frequente nos seres humanos. Aproximadamente 85% dos casos pertencem à forma esporádica da doença. Os outros 15% consistem na forma genética e iatrogênica. Relatamos o caso de uma paciente com a forma esporádica da doença de Creutzfeldt-Jakob, com comprometimento medular e apresentação clínica caracterizada por síndrome demencial e cerebelar, miofasciculação com arreflexia difusa e crises convulsivas do tipo tônico-clônico generalizada. É rara a associação das duas últimas manifestações clínicas. O caso foi considerado como provável DCJ até confirmação por autópsia e imunohistoquímica. Concluímos que se deve sempre pensar na DCJ em pacientes que apresentam demência rapidamente progressiva e, na ausência de sinais piramidais ou extrapiramidais, pensar em acometimento periférico e/ou medular.

Keywords