Clinical and Biomedical Research (Sep 2017)

Sarcoma de Ewing congênito: Relato de um caso

  • Ana Maria Benvegnú,
  • Ana Paula Naspolini,
  • Karen Regina Rosso Schons,
  • Cristiane Faccin Knob Horbach,
  • André Avelino Costa Beber

Journal volume & issue
Vol. 37, no. 3

Abstract

Read online

O sarcoma congênito da família Ewing é uma doença extremamente rara, que se manifesta através do surgimento de uma massa e sinais sistêmicos como dor e febre. Cerca de 70 a 80% dos casos ocorrem antes dos 20 anos de idade. Histologicamente se caracteriza pela presença de pequenas células arredondadas e azuis. Além disso, pode se manifestar em tecidos moles ou osso e em qualquer parte do corpo, sendo a forma congênita mais comumente encontrada nas extremidades. O diagnóstico é estabelecido através de exames de imagem, histopatologia e imuno-histoquímica. Esses tumores costumam ser agressivos e apresentar elevada mortalidade. Aqui, relatamos o caso de um recém-nascido que apresentou uma massa no membro superior esquerdo diagnosticada como sarcoma congênito da família Ewing por biópsia cutânea por punch e pela presença do marcador CD99. Palavras-Chave: Diagnóstico; recém-nascido; Sarcoma de Ewing; prognóstico

Keywords