Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (Jun 2014)

CARCINOMA DE CÉLULAS DE MERKEL – REVISÃO DE 7 CASOS

  • Rita Cabral,
  • Ana Brinca,
  • Ricardo Vieira,
  • Angelina Mariano,
  • Óscar Tellechea,
  • Américo Figueiredo

DOI
https://doi.org/10.29021/spdv.71.2.166
Journal volume & issue
Vol. 71, no. 2

Abstract

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Introdução: O carcinoma de células de Merkel é um carcinoma neuro-endócrino raro, agressivo que se manifesta geralmente nos idosos. Apresenta-se geralmente como um nódulo de crescimento rápido localizado preferencialmente na cabeça, pescoço ou membros. Tem elevada taxa de recorrência loco-regional e à distância. A excisão cirúrgica radical é o tratamento consensual e o papel da linfadenectomia, da radioterapia e da quimioterapia ainda não está claramente estabelecido. Material e Métodos: O objectivo deste estudo retrospectivo passou por avaliar os doentes com carcinoma de células de Merkel observados no nosso serviço entre os anos de 2000 e 2009 relativamente ao sexo, idade, raça, clínica, localização do tumor, estadio, neoplasias associadas, tratamento e evolução. Resultados: Os dados desta casuística foram concordantes com os da literatura, nomeadamente quanto à idade, associação com processos linfoproliferativos B, elevadas taxas de recidiva loco-regional e de mortalidade.

Keywords