АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTS У НОВОНАРОДЖЕНИХ ІВАНО-ФРАНКІВСЬКОЇ ОБЛАСТІ

Abstract

З метою визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного росту (ЗВУР) проведено дослідження крові пуповини 119 новонароджених Івано-Франківської області (57 здорових доношених дітей, 34 новонароджених зі ЗВУР та 28 недоношених новонаро-джених). Матеріалом для молекулярно-генетичного до-слідження була кров пуповини новонароджених. Алельний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 визначали згідно мо-дифікованого протоколу мультиплексної полімеразної лан-цюгової реакції за M. Arand, R. Muhlbauer. Гомозиготному стану делеційного алеля у особи («нульовому генотипу») відповідала відсутність відповідних ампліфікатів, що свідчило про наявність генотипів GSTT1«–»та GSTM1«–». Для статистичного аналізу отриманих даних використа-но критерій χ2 Пірсона; при об’ємі вибірки не більше 10 спостережень – критерій χ2 з поправкою Йєтса. За результатами аналізу отриманих даних встановле-но, що частота поліморфного варіанту GSTМ1«+» у всіх новонароджених області склала 43,70 %, частота полі-морфного варіанту GSTМ1 «–» – 56,30 %. Виявлено віро-гідну різницю між частотами делеційного варіанту гена GSTM1 у здорових новонароджених та новонароджених із ЗВУР: 45,61 та 70,58 % відповідно. Алельний варіант GSTM1«+» склав відповідно 54,39 та 29,41 % . Доведено перевагу носіїв поєднань делеційних варіантів алелей ге-нів GSTМ1«–»/GSTТ1«–» у групі новонароджених зі ЗВУР (14,70 %) порівняно з такими у здорових новонароджених (3,50 %). Отримані нами дані також продемонстрували асоціацію нефункціонального алеля гена GSTМ1 і ЗВУР у обстежених новонароджених Прикарпаття.

Keywords

• алельний поліморфізм
• гени глутатіон-S-трансфераз
• здорові новонаро-джені
• недоношені діти
• новонароджені із за-тримкою внутрішньоутробного росту