Molecules
(Mar 2015)
Synthesis and Biological Properties of 5-(1H-1,2,3-Triazol-4-yl)isoxazolidines: A New Class of C-Nucleosides
Salvatore V. Giofrè,
Roberto Romeo,
Caterina Carnovale,
Raffaella Mancuso,
Santa Cirmi,
Michele Navarra,
Adriana Garozzo,
Maria A. Chiacchio
Affiliations
Salvatore V. Giofrè
Dipartimento Scienze del Farmaco e Prodotti per la Salute, Università di Messina, Via S.S. Annunziata, Messina 98168, Italy
Roberto Romeo
Dipartimento Scienze del Farmaco e Prodotti per la Salute, Università di Messina, Via S.S. Annunziata, Messina 98168, Italy
Caterina Carnovale
Dipartimento Scienze del Farmaco e Prodotti per la Salute, Università di Messina, Via S.S. Annunziata, Messina 98168, Italy
Raffaella Mancuso
Dipartimento di Chimica e Tecnologie Chimiche, Università della Calabria, Via P. Bucci, 12/C, Arcavacata di Rende (CS) 87036, Italy
Santa Cirmi
Dipartimento Scienze del Farmaco e Prodotti per la Salute, Università di Messina, Via S.S. Annunziata, Messina 98168, Italy
Michele Navarra
Dipartimento Scienze del Farmaco e Prodotti per la Salute, Università di Messina, Via S.S. Annunziata, Messina 98168, Italy
Adriana Garozzo
Dipartimento di Scienze Bio-mediche, Università di Catania, Via Androne 81, Catania 95124, Italy
Maria A. Chiacchio
Dipartimento Scienze del Farmaco, Università di Catania, Viale A. Doria 6, Catania 95125, Italy
DOI
https://doi.org/10.3390/molecules20045260
Journal volume & issue
Vol. 20,
no. 4
pp.
5260
– 5275
Abstract
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A novel series of C-nucleosides, featuring the presence of a 1,2,3-triazole ring linked to an isoxazolidine system, has been designed as mimetics of the pyrimidine nucleobases. An antiproliferative effect was observed for compounds 17a and 17b: the growth inhibitory effect reaches the 50% in HepG2 and HT-29 cells and increases up to 56% in the SH-SY5Y cell line after 72 h of incubation at a 100 µM concentration.
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