Nasza Dermatologia Online (Apr 2014)

Poroqueratosis. Reporte de tres casos [Porokeratosis. Report of three cases]

  • Celeste Valiente Rebull,
  • Lourdes Rodríguez,
  • Gabriela Martinez Braga,
  • Beatriz Di Martino Ortiz,
  • Mirtha Rodriguez Masi,
  • Oilda Knopfelmacher,
  • Lourdes Bolla de Lezcano

DOI
https://doi.org/10.7241/ourd.20142.40
Journal volume & issue
Vol. 5, no. 2
pp. 163 – 168

Abstract

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Las poroqueratosis (PQ) son un grupo de trastornos de la queratinización cutánea, de carácter adquirido o hereditario. Su expresión clínica consiste en una mácula o placa anular de centro atrófico y bordes bien definidos e hiperqueratósicos, cuya imagen histológica es una columna paraqueratósica compacta, denominada laminilla cornoide. El número y la distribución de las lesiones definen las diferentes formas clínicas: poroqueratosis de Mibelli, poroqueratosis actínica superficial diseminada (PASD), poroqueratosis lineal, poroqueratosis palmo-plantar y poroqueratosis punctata. Presentamos 3 casos clínicos y hacemos una breve revisión de la literatura.

Keywords