Brazilian Archives of Biology and Technology (Nov 2005)

Effect of carbon source on morphology and histodifferentiation of Araucaria angustifolia embryogenic cultures

  • Neusa Steiner,
  • Felipe do Nascimento Vieira,
  • Sara Maldonado,
  • Miguel Pedro Guerra

DOI
https://doi.org/10.1590/S1516-89132005000800005
Journal volume & issue
Vol. 48, no. 6
pp. 895 – 903

Abstract

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The aim of the present work was to establish in vitro conditions for the induction, stabilization and proliferation of embryogenic cultures of A. angustifolia. Pre-cotyledonary staged zygotic embryos inoculated BM medium supplemented with 5 µM 2,4- D, 2 µM BAP and Kin, and 3% maltose or sucrose resulted in 66.7% induction rate. The rate of induction of embryogenic cultures was affected by the carbon source, as well the multiplication and morphology of the embryogenic cultures. Embryogenic cultures maintained in BM medium with maltose presented bipolar morphology. Globular somatic embryos were obtained BM medium with 9% (PEG) and (9%) maltose. These results could establish an in vitro regenerative protocol towards the conservation and improvement of this important species.No presente trabalho foram investigadas as condições para a indução, estabilização e proliferação de culturas embriogênicas de A. angustifolia. Foram também descritos os padrões de morfogênese e histodiferenciação de culturas embriogênicas e embriões somáticos desta espécie em resposta a diferentes fontes e concentrações de carboidratos. Embriões zigóticos no estágio pré-cotiledonar, inoculados em meio de cultura BM, suplementados com 5 µM de 2,4-D, 2 µM de BAP e Kin e 3% de maltose ou sacarose resultaram em uma taxa de indução de 66,7%. A fonte de carbono afetou a taxa de indução, a multiplicação e a morfologia das culturas. Culturas embriogênicas mantidas em meio de cultura BM suplementado com maltose apresentaram morfologia bipolar. Embriões somáticos globulares foram obtidos em meio de cultura BM suplementado com PEG e maltose. Os resultados obtidos permitirão avançar na direção de um protocolo regenerativo in vitro visando à conservação e o melhoramento genético desta espécie.

Keywords