La mutación del gen BRAFV600E en el carcinoma papilar de tiroides y la tiroiditis de Hashimoto

Abstract

Antecedentes: El carcinoma papilar es la neoplasia maligna más frecuente de la glándula tiroides. La tiroiditis de Hashimoto es la causa más común de tiroiditis inflamatoria y de hipotiroidismo en países con ingesta adecuada de yodo. El oncogén BRAFV600E ayuda a regular la vía MAPK que afecta la división y diferenciación celular, es el cambio genético más comúnmente asociado a un peor pronóstico en el carcinoma papilar de tiroides. Objetivo: Conocer la diferencia demográfica e histopatológica entre la presencia de la mutación BRAFV600E en el carcinoma papilar de tiroides con y sin tiroiditis de Hashimoto. Métodos: Estudio transversal, descriptivo y analítico, ambispectivo. Se incluyeron todos los casos con diagnóstico de carcinoma papilar de tiroides del año 2015 al 2020. Se realizó la identificación por inmunohistoquímica y reacción en cadena de la polimerasa de la mutación de BRAFV600E. Se compararon variables demográficas y clinicopatológicas entre grupos de pacientes. Conclusión: La prevalencia de la mutación de BRAFV600E en pacientes con carcinoma papilar de tiroides es del 42.1% en nuestra población. No encontramos un valor pronóstico de la mutación BRAFV600E V600E o de la tiroiditis de Hashimoto sobre el curso del carcinoma papilar de tiroides en nuestra muestra. Nuestros hallazgos están en concordancia con lo reportado en la literatura.

Keywords

• Carcinoma papilar de tiroides. Tiroiditis de Hashimoto. Mutación BRAFV600E. PCR. Inmunohistoquímica.