laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique (LSPCMIB), Université Toulouse 3–Paul Sabatier (UT3), UMR CNRS UPS 5068, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France
Julien Rizet
laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique (LSPCMIB), Université Toulouse 3–Paul Sabatier (UT3), UMR CNRS UPS 5068, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France
Shekoufeh Arabi Aliabadi
laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique (LSPCMIB), Université Toulouse 3–Paul Sabatier (UT3), UMR CNRS UPS 5068, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France
Joelle Azéma-Despeyroux
laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique (LSPCMIB), Université Toulouse 3–Paul Sabatier (UT3), UMR CNRS UPS 5068, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France
Pascal Hoffmann
laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique (LSPCMIB), Université Toulouse 3–Paul Sabatier (UT3), UMR CNRS UPS 5068, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France
Christian Lherbet
laboratoire de Synthèse et Physico-Chimie de Molécules d'Intérêt Biologique (LSPCMIB), Université Toulouse 3–Paul Sabatier (UT3), UMR CNRS UPS 5068, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France
Selenium compounds have garnered significant attention in the field of medicinal chemistry due to their unique biochemical properties and potential therapeutic applications for different pathologies. In this study, we report the synthesis of a new selenylated bis-pyridone compound using SeO2 as the source of selenium. Detailed 1H and 13C NMR characterizations and mass spectral analysis are given.
