Relevance of Fluorinated Ligands to the Design of Metallodrugs for Their Potential Use in Cancer Treatment
José C. Páez-Franco,
Miriam R. Zermeño-Ortega,
Carmen Myriam de la O-Contreras,
Daniel Canseco-González,
Jesus R. Parra-Unda,
Alcives Avila-Sorrosa,
Raúl G. Enríquez,
Juan M. Germán-Acacio,
David Morales-Morales
Affiliations
José C. Páez-Franco
Red de Apoyo a la Investigación, Coordinación de la Investigación Científica-UNAM, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición SZ, Ciudad de Mexico CP 14000, Mexico
Miriam R. Zermeño-Ortega
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Chihuahua (UACH), Circuito Universitario S/N, Chihuahua CP 31125, Chihuahua, Mexico
Carmen Myriam de la O-Contreras
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Chihuahua (UACH), Circuito Universitario S/N, Chihuahua CP 31125, Chihuahua, Mexico
Daniel Canseco-González
CONACYT-Laboratorio Nacional de Investigación y Servicio Agroalimentario y Forestal, Universidad Autónoma Chapingo, Texcoco de Mora CP 56230, Mexico
Jesus R. Parra-Unda
School of Chemical and Biological Sciences, Autonomous University of Sinaloa (Ciudad Universitaria), Culiacan CP 80010, Sinaloa, Mexico
Alcives Avila-Sorrosa
Departamento de Química Orgánica, Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Carpio y Plan de Ayala S/N, Colonia Santo Tomás, Ciudad de Mexico CP 11340, Mexico
Raúl G. Enríquez
Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Ciudad de Mexico CP 04510, Mexico
Juan M. Germán-Acacio
Red de Apoyo a la Investigación, Coordinación de la Investigación Científica-UNAM, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición SZ, Ciudad de Mexico CP 14000, Mexico
David Morales-Morales
Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Ciudad de Mexico CP 04510, Mexico
Fluorination of pharmaceutical agents has afforded crucial modifications to their pharmacological profiles, leading to important advances in medicinal chemistry. On the other hand, metallodrugs are considered to be valuable candidates in the treatment of several diseases, albeit with the caveat that they may exhibit pharmacological disadvantages, such as poor water solubility, low bioavailability and short circulating time. To surmount these limitations, two approaches have been developed: one based on the design of novel metallodrug-delivering carriers and the other based on optimizing the structure of the ligands bound to the metal center. In this context, fluorination of the ligands may bring beneficial changes (physicochemical and biological) that can help to elude the aforementioned drawbacks. Thus, in this review, we discuss the use of fluorinated ligands in the design of metallodrugs that may exhibit potential anticancer activity.
