The Pan African Medical Journal (Oct 2012)

Dermatomyosite du sujet âgé: étude de 4 observations dans le sud tunisien

  • Faten Frikha,
  • Mouna Snoussi,
  • Raida Ben Salah,
  • Noura Saidi, Neila Kaddour,
  • Zouhir Bahloul

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2012.13.26.1451
Journal volume & issue
Vol. 13, no. 26

Abstract

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'Les myopathies inflammatoires (MI) sont des connectivites rares caractérisées par l'association d'un d'ficit musculaire et la présence d'un infiltrat inflammatoire au sein du muscle squelettique. Les MI regroupent trois entités principales : la polymyosite (PM), la dermatomyosite (DM) et la myosite à inclusions [1,2]. Elles sont dot'es d'un grand polymorphisme clinique et voélutif. Des d'sordres immunitaires cellulaires et humoraux sont probablement à l'origine de ces connectivites. Des progrés considérables ont à t à réalisés ces derniéres ann'es dans la compréhension de leur pathogénie. La DM se distingue par une atteinte cutan'e caractéristique. Elle est caractérisée par une atteinte primitive péri vasculaire de mécanisme humoral [2,3].

Keywords