Molecules
(Nov 2014)
Study on the Cytotoxic Activity of Drimane Sesquiterpenes and Nordrimane Compounds against Cancer Cell Lines
Ivan Montenegro,
Giacomo Tomasoni,
Claudia Bosio,
Natalia Quiñones,
Alejandro Madrid,
Hector Carrasco,
Andres Olea,
Rolando Martinez,
Mauricio Cuellar,
Joan Villena
Affiliations
Ivan Montenegro
Facultad de Farmacia, Escuela de Química y Farmacia, Universidad de Valparaíso, Av. Gran Bretaña N° 1093, Valparaíso 234000, Chile
Giacomo Tomasoni
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andrés Bello, Quillota 910, Viña del Mar 2520000, Chile
Claudia Bosio
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andrés Bello, Quillota 910, Viña del Mar 2520000, Chile
Natalia Quiñones
Facultad de Farmacia, Escuela de Química y Farmacia, Universidad de Valparaíso, Av. Gran Bretaña N° 1093, Valparaíso 234000, Chile
Alejandro Madrid
Departamento de Química, Universidad Técnica Federico Santa María, Av. España N° 1680, Valparaíso 2340000, Chile
Hector Carrasco
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Chile, Carlos Antúnez 1920, Providencia, Santiago 7500000, Chile
Andres Olea
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Chile, Carlos Antúnez 1920, Providencia, Santiago 7500000, Chile
Rolando Martinez
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andrés Bello, Quillota 910, Viña del Mar 2520000, Chile
Mauricio Cuellar
Facultad de Farmacia, Escuela de Química y Farmacia, Universidad de Valparaíso, Av. Gran Bretaña N° 1093, Valparaíso 234000, Chile
Joan Villena
Centro de Investigaciones Biomédicas (CIB), Escuela de Medicina, Universidad de Valparaíso, Av. Hontaneda N° 2664, Valparaíso 234000, Chile
DOI
https://doi.org/10.3390/molecules191118993
Journal volume & issue
Vol. 19,
no. 11
pp.
18993
– 19006
Abstract
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Twelve drimanes, including polygodial (1), isopolygodial (2), drimenol (3), confertifolin (4), and isodrimenin (5), were obtained from natural sources. Semi-synthetic derivatives 6–12 were obtained from 1 and 2, and cytotoxic activity was evaluated in vitro against cancer cell lines (HT-29, MDA-MB231, DHF, MCF-7, PC-3, DU-145, and CoN). IC50 values were determined at concentrations of 12.5–100 µM of each compound for 72 h. In addition, it was found that polygodial (1), 8, and 12 induced changes in mitochondrial membrane permeability in CoN, MCF-7, and PC-3 cells.
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