Clinical and Biomedical Research (Jul 2022)

RABDOMIOSSARCOMA UTERINO

  • Waldemar Augusto Rivoire,
  • Heleusa Ione Monego,
  • Márcia Appel,
  • Ricardo dos Reis,
  • Luiz Augusto L. da Costa,
  • Edison Capp

Journal volume & issue
Vol. 22, no. 2

Abstract

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Rabdomiossarcomas uterinos são raros. São caracterizados por diagnóstico tardio e prognóstico reservado. Neste artigo é relatada a manifestação deste tumor em uma paciente de 37 anos. Rabdomiossarcomas são tratados de forma semelhante à maioria dos sarcomas uterinos. A terapia inicial é laparotomia exploradora, com histerectomia total e salpingoooforectomia bilateral. Devido à baixa freqüência, exames de rastreamento não estão indicados. São melhor tratados por especialistas, mas ginecologistas e clínicos gerais têm papel importante na precocidade do diagnóstico. Em casos suspeitos, biópsia endometrial ou dilatação e curetagem podem auxiliar o diagnóstico.

Keywords