Síndrome de Cushing secundario a hiperplasia adrenal micronodular pigmentada primaria, revisión de caso

Abstract

El síndrome de Cushing independiente de corticotropina (u hormona adrenocorticotropa, ACTH) es una entidad poco frecuente en la población, y dentro de sus posibles causas las hiperplasias nodulares bilaterales representan menos del 2% de los casos. Se presenta el caso de un adolescente que es derivado a nuestra unidad por retraso de crecimiento y desarrollo, acompañados de incremento de peso e hipertensión arterial sistémica de difícil control, posterior a no responder al tratamiento prescrito por médico general. Tras realizar abordaje se establece diagnóstico de síndrome de Cushing independiente de ACTH secundario a hiperplasia adrenal micronodular pigmentada primaria.

Keywords

• Síndrome de Cushing. Independiente de ACTH. Hiperplasia adrenal micronodular.