Newborn Screening in Slovenia / Presejanje Novorojencev V Sloveniji

Abstract

Uvod. Presejanje novorojencev v Sloveniji se je začelo leta 1979 s presejanjem za fenilketonurijo (PKU). Leta 1981 je bil v program presejanja dodan še kongenitalni hipotireoidizem (CH). Cilj te raziskave je analiza podatkov presejanja novorojencev v Sloveniji v obdobju med letoma 1993 in 2012 za PKU ter med letoma 1991 in 2012 za CH. Metode. Vzorci krvi so bili odvzeti petim novorojencem med tretjim in petim dnem življenja. Pri presejanju za PKU se uporablja fluorometrična metoda, presejanje za CH pa poteka z metodo DELFIA. Rezultati. Od leta 1993 do leta 2012 je bil presejalni test za PKU izveden pri 358.831 novorojencih. Pri 57 otrocih je bil PKU potrjen. Pri 427.396 novorojencih med letoma 1991 in 2012 je bil izveden presejalni test za CH. Pri 184 otrocih je bil CH potrjen. V navedenih obdobjih je bila incidenca PKU 1:6769 in incidenca CH 1:2323. Zaključki. Uspešna implementacija presejanja novorojencev za PKU in CH je imela pomembno vlogo pri preprečevanju resnih zapletov pri obolelih otrocih. Smiselno bi bilo v program presejanja vključiti nove metabolne bolezni.

Keywords

• congenital hypothyroidism
• phenylketonuria
• mass screening
• incidence
• slovenia
• kongenitalnihi potireoidizem
• fenilketonurija
• presejalni testi
• incidenca
• slovenija