IL-12 、LPS 对肾小管上皮细胞中lck/P38信号传递的影响

Abstract

【目的】探讨IL-12 、LPS 对肾小管上皮细胞中lck 基因表达及活性改变的影响, 明确lck/P38信号传递途径在炎症过 程的作用。【方法】用原位杂交、放射自显影分别检测lck 基因表达及lck 活性, 用免疫印迹法对肾小管上皮细胞在IL-12、LPS 刺激下其P38磷酸化进行测定。【结果】肾小管上皮细胞经IL-12, LPS 刺激后lck mRNA 表达水平增高, lck 活性在刺激后5 min 时最强, 加入lck 抑制剂PP1 , IL-12 刺激lck 活性明显减弱。IL-12 及LPS 可以促进肾小管上皮细胞中P38活化、磷酸化, 在15 min 时最强, 加入lck 抑制剂后则抑制IL-12 刺激时的P38磷酸化, 而LPS 刺激组不明显。【结论】IL-12, LPS 可通过促进肾小管上皮 细胞中lck/P38活化, 参与炎症过程。