Síndrome Antifosfolipídica Primária: Uma Apresentação Incomum
Andreia Sofia Rocha Costa,
Fernando Salvador,
José João Eira,
Paula Vaz Marques
Affiliations
Andreia Sofia Rocha Costa
Interna de Formação Específica de Medicina Interna, Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, Hospital de Vila Real, Serviço de Medicina Interna, Vila Real, Portugal.
Fernando Salvador
Médico Especialista de Medicina Interna, Assistente Hospitalar, Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, Hospital de Vila Real, Serviço de Medicina Interna, Vila Real, Portugal.
José João Eira
Médico Especialista de Medicina Interna, Assistente Hospitalar, Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, Hospital de Vila Real, Serviço de Medicina Interna, Vila Real, Portugal.
Paula Vaz Marques
Médica Especialista de Medicina Interna, Assistente Hospitalar Graduada Sénior, Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, Hospital de Vila Real, Serviço de Medicina Interna, Vila Real, Portugal.
A síndrome antifosfolipídica caracteriza-se por eventos trombóticos, morte fetal recorrente e presença de anticorpos antifosfolipídicos circulantes. Os autores apresentam um caso clínico de um doente do sexo masculino com sintomas constitucionais e gastrointestinais de instalação recente levantando a suspeita de uma suboclusão intestinal ou mesmo de um processo neoplásico. No decorrer da investigação, foram excluídas outras potenciais etiologias e foram identificados trombos ao nível do ventrículo direito e da aorta abdominal, assim como alterações laboratoriais sugestivas de síndrome antifosfolipídica. Neste caso em particular, a localização pouco comum dos trombos, assim como a inespecificidade da sintomatologia dificultou e atrasou o diagnóstico e a implementação do tratamento.