Kranion (Apr 2022)

Síndrome HaNDL

  • Javier Díaz de Terán,
  • Javier A. Membrilla

DOI
https://doi.org/10.24875/KRANION.M22000025
Journal volume & issue
Vol. 17, no. 2

Abstract

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El síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con linfocitosis de líquido cefalorraquídeo (HaNDL) es un cuadro infrecuente que cursa con focalidad neurológica y cefalea de características similares a la migraña en pacientes jóvenes. Tradicionalmente se ha considerado una enfermedad monofásica y de curso benigno, aunque no siempre es así. El manejo del síndrome HaNDL presenta dos retos principales: su correcta identificación precoz (p. ej., en casos con cefalea menos notable o con síntomas atípicos como la agitación psicomotriz) y el reconocimiento y manejo de la hipertensión intracraneal, que puede estar presente. En este trabajo se revisa el conocimiento científico actual sobre este síndrome, con especial interés en sus aspectos menos reconocidos.

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