Asymmetric Transfer Hydrogenation of Arylketones Catalyzed by Enantiopure Ruthenium(II)/Pybox Complexes Containing Achiral Phosphonite and Phosphinite Ligands
Miguel Claros,
Eire de Julián,
Josefina Díez,
Elena Lastra,
M. Pilar Gamasa
Affiliations
Miguel Claros
Departamento de Química Orgánica e Inorgánica-IUQOEM (Unidad Asociada al CSIC), Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad de Oviedo, E-33006 Oviedo, Principado de Asturias, Spain
Eire de Julián
Departamento de Química Orgánica e Inorgánica-IUQOEM (Unidad Asociada al CSIC), Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad de Oviedo, E-33006 Oviedo, Principado de Asturias, Spain
Josefina Díez
Departamento de Química Orgánica e Inorgánica-IUQOEM (Unidad Asociada al CSIC), Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad de Oviedo, E-33006 Oviedo, Principado de Asturias, Spain
Elena Lastra
Departamento de Química Orgánica e Inorgánica-IUQOEM (Unidad Asociada al CSIC), Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad de Oviedo, E-33006 Oviedo, Principado de Asturias, Spain
M. Pilar Gamasa
Departamento de Química Orgánica e Inorgánica-IUQOEM (Unidad Asociada al CSIC), Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad de Oviedo, E-33006 Oviedo, Principado de Asturias, Spain
A family of complexes of the formula trans-[RuCl2(L)(R-pybox)] (R-pybox = (S,S)-iPr-pybox, (R,R)-Ph-pybox, L = monodentate phosphonite, PPh(OR)2, and phosphinite, L = PPh2(OR), ligands) were screened in the catalytic asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone, observing a strong influence of the nature of both the R-pybox substituents and the L ligand in the process. The best results were obtained with complex trans-[RuCl2{PPh2(OEt)}{(R,R)-Ph-pybox}] (2c), which provided high conversion and enantioselectivity (up to 96% enantiomeric excess, e.e.) for the reduction of a variety of aromatic ketones, affording the (S)-benzylalcohols.
