Nutrición Hospitalaria (Apr 2010)
Lycopene mediated modulation of 7,12 dimethlybenz (A) anthracene induced hepatic clastogenicity in male Balb/c mice Modulación mediada por licopeno de la clastogenicidad hepática inducida por 7,12 dimetilbenz (A) antraceno en ratones macho BALB/C
Abstract
The present study was designed to evaluate the modulatory effects of lycopene against 7, 12 Dimethylbenz (a) anthracene induced clastogenicity and oxidative stress in male Balb/c mice. The animals were divided into four groups; group I served as control (vehicle treated). Animals of group III and IV were administered lycopene orally at a dose of 4 mg/kg body weight for 10 weeks. Groups II and IV were administered DMBA, i.p., at a dose level of 40mg/kg body weight, 48hrs before the sacrifice of animals. Exposure to DMBA clearly induced hepatic cell injury as was evident by an increase in micronucleated cell score, lactate dehydrogenase and alkaline phosphatase activities, and Lipid Peroxidation levels. When the lycopene pre-treated animals were challenged with DMBA, a decrease in micronucleated cell score was observed, which was in corroboration with the observed decrease in LDH and ALP activities and LPO levels. DMBA treatment caused an increase in the oxidative stress with consequent alterations in enzymatic antioxidant defense system. Lycopene pre-treatment boosted the antioxidant defense in group IV. Thus, the antioxidant role of lycopene could be plausible in the protective action conferred by lycopene, enabling it to be used an effective natural free radical scavenger.El presente estudio se diseñó para evaluar los efectos moduladores del licopeno frente a la clastogenicidad y el estrés oxidativo inducidos por 7,12 dimetilbenz(A) antraceno en los ratones macho Balb/c. Se dividió a los animales en cuatro grupos; el grupo I sirvió de control (tratado con vehículo). A los animales de los grupos III y IV se les administró licopeno por vía oral a una dosis de 4 mg/kg de peso corporal durante 10 semanas. Los grupos II y IV recibieron DMBA, i.p., a una dosis de 40 mg/kg de peso corporal, 48 horas antes de ser sacrificados. La exposición a DMBA indujo claramente una lesión de los hepatocitos como se hizo patente por el aumento de la puntuación de células micronucleadas, y las actividades de la lactato deshidrogenasa y la fosfatasa alcalina, así como por los niveles de peroxidación lipídica. Cuando a los animales pre-tratados con licopeno se les expuso a DMBA, se observó un descenso de la puntuación de células micronucleadas, lo que corroboraba el descenso observado de las actividades LDH y ALP y de los niveles de LPO. El tratamiento con DMBA produjo un aumento del estrés oxidativo con las consiguientes alteraciones del sistema de defensa antioxidante. El pre-tratamiento con licopeno aumentó notablemente la defensa antioxidante en el grupo IV. Así pues, el papel antioxidante del licopeno podría ser plausible en la acción protectora conferida por el licopeno, permitiendo usarlo como un eliminador natural eficaz de los radicales libres.
