La radioquímica de la [18-F]-FDG: la primera experiencia en México

Abstract

El presente trabajo describe el método para la síntesis de la 2-[18F]-flúor-2-desoxi-D-glucosa, el radiofármaco de mayor uso en medicina nuclear para el diagnóstico del cáncer. El proceso consiste en dos reacciones químicas: i) [18F-]-radiofluoración nucleofílica y ii) una hidrólisis catalizada por ácido. La primera reacción incorpora al [18F]-flúor marcado dentro del precursor orgánico 1,3,4,6-tetra-O-acetil-2-O-trifluorometanosulfonilo-β-D-manopiranosa (triflato de manosa). El mecanismo de esta reacción es una sustitución nucleofílica bimolecular ( SN2) con el ion [18F-]-fluoruro; en la segunda reacción, la hidrólisis ácida de los grupos acetilos genera los grupos hidroxilos libres en la [18F]-FDG. El proceso incluye una destilación azeotrópica y varios pasos de purificación.