Synthesis of Novel bis-1,5-Disubstituted-1H-Tetrazoles by an Efficient Catalyst-Free Ugi-Azide Repetitive Process
Luís E. Cárdenas-Galindo,
Alejandro Islas-Jácome,
Karla M. Colmenero-Martínez,
Antonio Martínez-Richa,
Rocío Gámez-Montaño
Affiliations
Luís E. Cárdenas-Galindo
Departamento Química Área Ambiental, Universidad Tecnológica de Salamanca, Av. Universidad Tecnológica No. 200, Col. Ciudad Bajío, Salamanca C.P. 36750, Gto., Mexico
Alejandro Islas-Jácome
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato, Noria Alta S/N, Col. Noria Alta, Guanajuato C.P. 36050, Gto., Mexico
Karla M. Colmenero-Martínez
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato, Noria Alta S/N, Col. Noria Alta, Guanajuato C.P. 36050, Gto., Mexico
Antonio Martínez-Richa
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato, Noria Alta S/N, Col. Noria Alta, Guanajuato C.P. 36050, Gto., Mexico
Rocío Gámez-Montaño
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato, Noria Alta S/N, Col. Noria Alta, Guanajuato C.P. 36050, Gto., Mexico
A series of five novel bis-1,5-disubstituted-1H-tetrazoles (bis-1,5-DS-1H-T) were quickly prepared by a catalyst-free Ugi-azide repetitive process from easily accessible starting materials in excellent yields, either at room temperature (88%–95%) or using mild MW-heating conditions (80%–91%). These molecules may have a wide range of applications, such as chelating agents, organocatalysts and luminescent materials, and mainly as bioactive compounds.