Portuguese Journal of Pediatrics (Sep 2014)

Citrulinémia — Heterogeneidade Clínica, Diagnóstico e Tratamento

  • Aguinaldo Cabral,
  • Teresa Nunes,
  • Ana Gaspar,
  • Teresa Tasso,
  • Filomena Eusébio,
  • Isabel Tavares Almeida

DOI
https://doi.org/10.25754/pjp.2002.5180
Journal volume & issue
Vol. 33, no. 3

Abstract

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São apresentados 5 doentes com Citrulinémia, todos do sexo masculino, 3 com apresentação neonatal (3.5-4.5 dia de vida), 2 mais tardia (19 meses, 3 anos). A idade actual varia entre os 19 meses e os 27 anos (média: 9,5 anos). Três pacientes tiveram coma hiperamoniémico: 2 formas neonatais, outra tardia (6 anos). Todos os doentes tiveram antecedentes de vómitos recorrentes. O doente mais velho fez, no período neonatal (1974), exsanguinotransfusão e diálise peritoneal, todos os outros foram tratados com terapêutica dietética, benzoato de sódio, cloridrato de arginina e carnitina; actualmente todos recebem suplementos de mistura de aminoácidos apropriada. Apenas um doente, com forma neonatal, fez transplante hepático (22 meses). Três doentes apresentam atraso mental: profundo no mais velho (forma neonatal), moderado a ligeiro nas 2 formas mais tardias; 3 têm atraso estaturoponderal. Discutem-se os aspectos mais relevantes quanto ao diagnóstico e tratamento da Citrulinémia.

Keywords