Glycine Effect on the Expression Profile of Orphan Receptors GPR21, GPR26, GPR39, GPR82 and GPR6 in a Model of Inflammation in 3T3-L1 Cells
Rocío Alejandra Gutiérrez-Rojas,
Karla Aidee Aguayo-Cerón,
Cruz Vargas-De-León,
Sandra Edith Cabrera-Becerra,
Julio Cesar Almanza-Pérez,
Fengyang Huang,
Santiago Villafaña,
Rodrigo Romero-Nava
Affiliations
Rocío Alejandra Gutiérrez-Rojas
Escuela Nacional de Ciencias Biologicas del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico
Karla Aidee Aguayo-Cerón
Laboratorio de Señalización Intracelular, Sección de Estudios de Posgrado, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico
Cruz Vargas-De-León
Laboratorio de Señalización Intracelular, Sección de Estudios de Posgrado, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico
Sandra Edith Cabrera-Becerra
Laboratorio de Señalización Intracelular, Sección de Estudios de Posgrado, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico
Julio Cesar Almanza-Pérez
Laboratorio de Farmacología, Departamento de Ciencias de la Salud, DCBS, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Ciudad de México 09340, Mexico
Fengyang Huang
Laboratorio de Investigación en Farmacología, Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG), Ciudad de México 06720, Mexico
Santiago Villafaña
Laboratorio de Señalización Intracelular, Sección de Estudios de Posgrado, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico
Rodrigo Romero-Nava
Laboratorio de Señalización Intracelular, Sección de Estudios de Posgrado, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico
Background: Chronic or low-grade inflammation is a process where various immune cells are recruited from the periphery into adipose tissue. This event gives rise to localised inflammation, in addition to having a close interaction with cardiometabolic pathologies where the mediation of orphan receptors is observed. The aim of this study was to analyse the participation of the orphan receptors GPR21, GPR39, GPR82 and GPR6 in a chronic inflammatory process in 3T3-L1 cells. The 3T3-L1 cells were stimulated with TNF-α (5 ng/mL) for 60 min as an inflammatory model. Gene expression was measured by RT-qPCR. Results: We showed that the inflammatory stimulus of TNF-α in adipocytes decreased the expression of the orphan receptors GPR21, GPR26, GPR39, GPR82 and GPR6, which are related to low-grade inflammation. Conclusions: Our results suggest that GPR21 and GPR82 are modulated by glycine, it shows a possible protective role in the presence of an inflammatory environment in adipocytes, and they could be a therapeutic target to decrease the inflammation in some diseases related to low-grade inflammation such as diabetes, obesity and metabolic syndrome.
