TDAE Strategy in the Benzoxazolone Series: Synthesis and Reactivity of a New Benzoxazolinonic Anion
Aïda R. Nadji-Boukrouche,
Omar Khoumeri,
Thierry Terme,
Messaoud Liacha,
Patrice Vanelle
Affiliations
Aïda R. Nadji-Boukrouche
Procédés, Université 8 mai 1945 Guelma, BP 401, Guelma 24000, Algeria
Omar Khoumeri
Aix-Marseille Université, CNRS, Institut de Chimie Radicalaire ICR, UMR 7273, Laboratoire de Pharmaco-Chimie Radicalaire, Marseille 13385, France
Thierry Terme
Aix-Marseille Université, CNRS, Institut de Chimie Radicalaire ICR, UMR 7273, Laboratoire de Pharmaco-Chimie Radicalaire, Marseille 13385, France
Messaoud Liacha
Laboratoire de Synthèse et de Biocatalyse Organique (LSBO), Faculté des Sciences, Université Badji Mokhtar-Annaba, BP 12 El-Hadjar, Annaba 23000, Algeria
Patrice Vanelle
Aix-Marseille Université, CNRS, Institut de Chimie Radicalaire ICR, UMR 7273, Laboratoire de Pharmaco-Chimie Radicalaire, Marseille 13385, France
We describe an original pathway to produce new 5-substituted 3-methyl-6-nitro-benzoxazolones by the reaction of aromatic carbonyl and α-carbonyl ester derivatives with a benzoxazolinonic anion formed exclusively via the TDAE strategy.
