Frontiers in Immunology (Dec 2021)
Nonclassical Monocytes Are Prone to Migrate Into Tumor in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- Simon Le Gallou,
- Simon Le Gallou,
- Faustine Lhomme,
- Faustine Lhomme,
- Jonathan M. Irish,
- Jonathan M. Irish,
- Anna Mingam,
- Celine Pangault,
- Celine Pangault,
- Celine Monvoisin,
- Juliette Ferrant,
- Imane Azzaoui,
- Delphine Rossille,
- Delphine Rossille,
- Krimo Bouabdallah,
- Gandhi Damaj,
- Guillaume Cartron,
- Pascal Godmer,
- Steven Le Gouill,
- René-Olivier Casasnovas,
- Thierry Jo Molina,
- Roch Houot,
- Roch Houot,
- Thierry Lamy,
- Thierry Lamy,
- Karin Tarte,
- Karin Tarte,
- Thierry Fest,
- Thierry Fest,
- Mikael Roussel,
- Mikael Roussel
Affiliations
- Simon Le Gallou
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Simon Le Gallou
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Faustine Lhomme
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Faustine Lhomme
- Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, United States
- Jonathan M. Irish
- Department of Cell and Developmental Biology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, United States
- Jonathan M. Irish
- Department of Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN, United States
- Anna Mingam
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Celine Pangault
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Celine Pangault
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Celine Monvoisin
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Juliette Ferrant
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Imane Azzaoui
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Delphine Rossille
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Delphine Rossille
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Krimo Bouabdallah
- Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Service d’Hématologie Clinique, Bordeaux, France
- Gandhi Damaj
- Centre Hospitalier Universitaire de Caen, Service d’Hématologie Clinique, Caen, France
- Guillaume Cartron
- Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, Service d’Hématologie Clinique, Montpellier, France
- Pascal Godmer
- Centre Hospitalier de Bretagne Atlantique, Unité d’Hématologie Clinique, Vannes, France
- Steven Le Gouill
- Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Service d’Hématologie Clinique, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes Angers (INSERM CCRCINA) Nantes-Angers, NeXT Université de Nantes, Nantes, France
- René-Olivier Casasnovas
- 0Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Service d’Hématologie Clinique, Dijon, France
- Thierry Jo Molina
- 1Asistance Publique, Hopitaux de Paris (APHP), Necker, Service d’Anatomopathologie, Sorbonne Université, Paris, France
- Roch Houot
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Roch Houot
- 2Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Service d’Hématologie Clinique, Rennes, France
- Thierry Lamy
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Thierry Lamy
- 2Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Service d’Hématologie Clinique, Rennes, France
- Karin Tarte
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Karin Tarte
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Thierry Fest
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Thierry Fest
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- Mikael Roussel
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Pôle Biologie, Rennes, France
- Mikael Roussel
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche U1236, Université Rennes 1, Etablissement Français du Sang Bretagne, Rennes, France
- DOI
- https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.755623
- Journal volume & issue
-
Vol. 12
Abstract
Absolute count of circulating monocytes has been proposed as an independent prognostic factor in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). However, monocyte nomenclature includes various subsets with pro-, anti-inflammatory, or suppressive functions, and their clinical relevance in DLBCL has been poorly explored. Herein, we broadly assessed circulating monocyte heterogeneity in 91 DLBCL patients. Classical- (cMO, CD14pos CD16neg) and intermediate- (iMO, CD14pos CD16pos) monocytes accumulated in DLBCL peripheral blood and exhibited an inflammatory phenotype. On the opposite, nonclassical monocytes (ncMOSlanpos, CD14low CD16pos Slanneg and ncMOSlanneg, CD14low CD16pos, Slanneg) were decreased in peripheral blood. Tumor-conditioned monocytes presented similarities with ncMO phenotype from DLBCL and were prone to migrate in response to CCL5 and CXCL12, and presented similarities with DLBCL-infiltrated myeloid cells, as defined by mass cytometry. Finally, we demonstrated the adverse value of an accumulation of nonclassical monocytes in 2 independent cohorts of DLBCL.
Keywords