Nature Communications (Aug 2022)
Promotion of neutralizing antibody-independent immunity to wild-type and SARS-CoV-2 variants of concern using an RBD-Nucleocapsid fusion protein
- Julia T. Castro,
- Patrick Azevedo,
- Marcílio J. Fumagalli,
- Natalia S. Hojo-Souza,
- Natalia Salazar,
- Gregório G. Almeida,
- Livia I. Oliveira,
- Lídia Faustino,
- Lis R. Antonelli,
- Tomas G. Marçal,
- Marconi Augusto,
- Bruno Valiate,
- Alex Fiorini,
- Bruna Rattis,
- Simone G. Ramos,
- Mariela Piccin,
- Osvaldo Campos Nonato,
- Luciana Benevides,
- Rubens Magalhães,
- Bruno Cassaro,
- Gabriela Burle,
- Daniel Doro,
- Jorge Kalil,
- Edson Durigon,
- Andrés Salazar,
- Otávia Caballero,
- Helton Santiago,
- Alexandre Machado,
- João S. Silva,
- Flávio da Fonseca,
- Ana Paula Fernandes,
- Santuza R. Teixeira,
- Ricardo T. Gazzinelli
Affiliations
- Julia T. Castro
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Patrick Azevedo
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Marcílio J. Fumagalli
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Natalia S. Hojo-Souza
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Natalia Salazar
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Gregório G. Almeida
- Fundação Oswaldo Cruz-Minas
- Livia I. Oliveira
- Fundação Oswaldo Cruz-Minas
- Lídia Faustino
- Fundação Oswaldo Cruz-Minas
- Lis R. Antonelli
- Fundação Oswaldo Cruz-Minas
- Tomas G. Marçal
- Fundação Oswaldo Cruz-Minas
- Marconi Augusto
- Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais
- Bruno Valiate
- Fundação Oswaldo Cruz-Minas
- Alex Fiorini
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Bruna Rattis
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Simone G. Ramos
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Mariela Piccin
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Osvaldo Campos Nonato
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Luciana Benevides
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Rubens Magalhães
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Bruno Cassaro
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Gabriela Burle
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Daniel Doro
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Jorge Kalil
- Instituto do Coração, Universidade de São Paulo
- Edson Durigon
- Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de São Paulo
- Andrés Salazar
- Oncovir, Inc; Orygen, Biotecnologia
- Otávia Caballero
- Oncovir, Inc; Orygen, Biotecnologia
- Helton Santiago
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Alexandre Machado
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- João S. Silva
- Plataforma de Medicina Translacional da Fundação Oswaldo Cruz e Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Flávio da Fonseca
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Ana Paula Fernandes
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Santuza R. Teixeira
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- Ricardo T. Gazzinelli
- Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais
- DOI
- https://doi.org/10.1038/s41467-022-32547-y
- Journal volume & issue
-
Vol. 13,
no. 1
pp. 1 – 16
Abstract
Protection against SARS-CoV-2 infection involves T cell and B cell responses but only studying one or the other has proved difficult. Here the authors immunise with a fusion protein construct of N and RBD proteins from SARS-CoV-2 and find that this promotes protection in animal models preferentially via T cells.
