Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Latifa El Ouasif
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Alae Eddine Jilalat
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Wedad Al-Garadi
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
El Mokhtar Essassi
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Joel T. Mague
Department of Chemistry, Tulane University, New Orleans, LA 70118, USA
In the title molecular salt, C13H12N3O2+·Cl−, the oxazolyl ring is disordered over two orientations in a 0.536 (15):0.464 (15) ratio, both of which approximate to envelopes with the N atom as the flap in each case. The cation and anion are linked by a charge-assisted N—H...Cl hydrogen bond. In the extended structure, C—H...N, C—H...O and C—H...Cl interactions link the components into a three-dimensional network.