Nefrología (English Edition) (Mar 2024)
Association of aortic stiffness with abdominal vascular and coronary calcifications in patients with stage 3 and 4 chronic kidney disease
Abstract
Rationale and objectives: Increased central (aortic) arterial stiffness has hemodynamic repercussions that affect the incidence of cardiovascular and renal disease. In chronic kidney disease (CKD) there may be an increase in aortic stiffness secondary to multiple metabolic alterations including calcification of the vascular wall (VC).The objective of this study was to analyze the association of central aortic pressures and aortic stiffness with the presence of VC in abdominal aorta (AAC) and coronary arteries(CAC). Materials and methods: We included 87 pacientes with CKD stage 3 and 4. Using applanation tonometry, central aortic pressures and aortic stiffness were studied. We investigated the association of aortic pulse wave velocity (Pvc-f) and Pvc-f adjusted for age, blood pressure, sex and heart rate (Pvc-f index) with AAC obtained on lumbar lateral radiography and CAC assessed by multidetector computed tomography. AAC and CAC were scored according to Kauppila and Agatston methods, respecti-vely. For the study of the association between Pvc-f index, Kauppila score, Agatston score, central aortic pressures, clinical parameters and laboratory data, multiple and logistic regression were used. We investigated the diagnosis performance of the Pvc-f index for prediction of VC using receiver-operating characteristic (ROC). Results: Pvc-f and Pvc-f index were 11.3 ± 2.6 and 10.6 m/s, respectively. The Pvc-f index was higher when CKD coexisted with diabetes mellitus (DM). AAC and CAC were detected in 77% and 87%, respectively.Albuminuria (β = 0.13, p = 0.005) and Kauppila score (β = 0.36, p = 0.001) were independently associated with Pvc-f index. In turn, Pvc-f index (β = 0.39, p = 0.001), DM (β = 0.46, p = 0.01), and smoking (β = 0.53; p = 0.006) were associated with Kauppila score, but only Pvc-f index predicted AAC [OR: 3.33 (95% CI: 1.6−6.9; p = 0.001)].The Kauppila score was independently associated with the Agatston score (β = 1.53, p = 0.001). The presence of AAC identified patients with CAC with a sensitivity of 73%, a specificity of 100%, a positive predictive value of 100% and a negative predictive value of 38%.The Vpc-f index predicted the presence of CAC [OR: 3.35 (95% CI: 1.04−10.2, p = 0.04)]. In the ROC curves, using the Vpc-f index, the AUC for AAC and CAC was 0.82 (95%CI: 0.71−0.93, p = 0.001) and 0.81 (95% CI: 0.67–0.96, p = 0.02), respectively. Conclusions: When stage 3–4 CKD coexists with DM there is an increase in aortic stiffness determined by the Vpc-f index. In stage 3–4 CKD, AAC and CAC are very prevalent and both often coexist. The Vpc-f index is independently associated with AAC and CAC and may be useful in identifying patients with VC in these territories. Resumen: Fundamento y objetivos: El aumento de la rigidez arterial central (aórtica) tiene repercusiones hemodinámicas con efectos nocivos cardiovasculares y renales. En la enfermedad renal crónica (ERC) puede existir un aumento de la rigidez aórtica secundaria a múltiples alteraciones metabólicas entre ellas la calcificación de la pared vascular (CV).El objetivo de este estudio fue analizar la asociación de la rigidez aórtica y de la hemodinámica central con la presencia de CV en dos territorios, aorta abdominal (CAA) y arterias coronarias (CC). Material y métodos: Se incluyeron 87 pacientes con ERC estadio 3 y 4. Usando tonometría de aplanamiento se estudiaron la hemodinámica central y la rigidez aórtica. Esta se determinó mediante la velocidad de pulso carótida-femoral (Vpc-f). A partir de la Vpc-f se calculó el índice de la VPc-f (iVpc-f) que considera otras variables que influyen en la Vpc-f como edad, presión arterial, sexo y frecuencia cardiaca.La presencia de CAA se valoró mediante radiográfía lateral de columna lumbar calculándose el índice de Kauppila (iKauppila) y las CC mediante tomografía computarizada multidetección por el método de Agatston calculándose su índice (iAgatston).Para el estudio de la asociación entre iVpc-f, iKauppila, iAgatston, presión aórtica central, parámetros clínicos y datos de laboratorio se usaron la regresión múltiple y la regresión logística. La capacidad discrimitativa del iVpc–f para evaluar la presencia de CAA y CC se determinó mediante el área bajo la curva (ABC) de ROC (receiver-operating characteristic). Resultados: La Vpc-f y el iVpc-f fueron 11,3 ± 2,6 y 10,6 m/s, respectivamente. El iVpc-f fue mayor cuando la ERC coexistía con diabetes mellitus (DM). Se detectaron CAA y CC en 77% y 87%, respectivamente.La albuminuria (β = 0,13, p = 0,005) y el iKauppila (β = 0,36, p = 0,001) se asociaron de forma independiente con la magnitud del iVpc-f. A su vez, el iVpc-f (β = 0,39, p = 0,001), la DM (β = 0,46, p = 0,01) y el tabaquismo (β = 0,53; p = 0,006) se asociaron con la intensidad del iKauppila, pero solo el iVpc-f predijo la existencia de CAA [(OR: 3,33 (IC 95%: 1,6-6,9; p = 0,001)].El iKauppila se asoció de forma independiente con el iAgatston (β = 1,53, p = 0,001). La presencia de CAA identificó pacientes con CC con una sensibilidad del 73%, una especificidaddel 100%, un valor predictivo positivo del 100% y un valor predictivo negativo del 38%.El iVpc-f predecía la presencia de CC [OR: 3,35 (IC 95%:1,04-10,2, p = 0,04)]. En las curvasROC, usando el iVpc-f, el ABC para las CAA y CC fue 0,82 (IC 95%: 0,71–0,93, p = 0,001) y 0,81(IC 95%: 0,67-0,96, p = 0,02), respectivamente. Conclusiones: Cuando la ERC se asocia con DM hay un aumento de la rigidez aórtica determinada por el iVpc-f. En la ERC estadios 3-4 son muy prevalentes las CAA y CC que, con mucha frecuencia, coexisten. El iVpc-f se asocia de forma independiente con las CAA y CC, y puede ser útil para identificar pacientes con CV en estos territorios.
