Journal of Cardiac Arrhythmias (Oct 2016)

Cardiomiopatia hipertrófica dilatada com síndrome de Wolff-Parkinson-White

  • Mohamad Sleiman,
  • Marcel Henrique Sakai,
  • Tatiana Bastos Almeida,
  • Lucas Martins Massari,
  • Mirtha Fátima Pedraza Cano,
  • Rafael Carlos Pereira,
  • Juan Carlos Pachón Mateos

Journal volume & issue
Vol. 29, no. 3

Abstract

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A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentaçao, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilador implantável é aceito como tratamento definitivo para prevençao de morte súbita, especialmente em pacientes de alto risco. Apesar da baixa prevalência, a via acessória é encontrada em 5% dos pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e a ablaçao é o método de escolha, em decorrência do risco de taquiarritmias atriais. Relatamos o caso de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica, em fase dilatada, com via acessória.

Keywords