Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio (Aug 2008)
Síntesis hidrotermal de monocristales LnMn<sub>2</sub>O<sub>5</sub> (Ln= Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho y Er)
Abstract
Ten single crystals of the series LnMn2O5 (Ln= Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho and Er) were synthesized by hydrothermal synthesis in a single step and without subsequent thermal treatments from aqueous solutions of metals salts at 240 ºC. The obtained single crystals have a size of various micrometers and their morphology changes throughout the serie: they are polygonal in the case of the compounds with Ln= Pr, Nd, Sm, Eu and Gd and needle-like in the case of the compounds with Ln= Y, Tb, Dy, Ho and Er. After the analysis of the obtained products employing different conditions of synthesis we attributed the different morphology to a greater growth rate along the c axis when the smaller ions (Y, Tb, Dy, Ho y Er) are involved, due to their better adaptation to the compound’s crystal structure.Se han conseguido preparar monocristales de 10 óxidos mixtos de la serie LnMn2O5 (Ln= Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho y Er) mediante síntesis hidrotermal optimizada, en un único paso y sin tratamientos térmicos posteriores partiendo de las correspondientes sales metálicas en disolución acuosa a 240 ºC. Los monocristales obtenidos son relativamente grandes, de varias micras y su morfología varía a lo largo de la serie: es poligonal en el caso de los compuestos de los lantánidos del inicio de la serie (Ln= Pr, Nd, Sm, Eu y Gd) y acicular en el caso de los compuestos de Y y de los lantánidos del final de la serie (Ln= Tb, Dy, Ho y Er). Tras el análisis de los productos obtenidos empleando distintas condiciones de síntesis atribuimos la diferente morfología a una mayor velocidad de crecimiento cristalino a lo largo del eje c cuando intervienen los iones más pequeños (Y, Tb, Dy, Ho y Er) debido a la mejor adaptación de éstos últimos a la estructura cristalina del compuesto.
